消基會:中藥技術士恐危害用藥安全 反對放行
2016年，消基會接受消費者委託檢驗共計收樣117件，其中檢測有無西藥有97件，檢測重金屬—鉛的有46件，檢測汞及鎘的分別有33件及27件。
為了讓消費者了解不合格中藥來源，2016年中藥檢測依照來源別分為以下三類：
一、自「國內醫療院所」取得，包括醫院、中醫診所。
二、 自「國內藥商藥局」所取得，包括國內藥品販賣業、藥品製造業、藥局等。
三、 「其他或不明來源」，包括非國內醫藥機構所取得、國術館、夜市攤販、親友贈送、託人購買、中國大陸或國外等方式取得。
西藥檢測結果：第一類與第二類等自國內合法醫藥機構所取得的48件樣品，都未檢出含有西藥。而第三類來自其他或不明來源的49件樣品中，經檢測後發現有8件檢出含西藥，可知非國內合法醫藥機構取得的中藥不合格比率相當高。
4月7日消基會針對國人中藥之用藥安全問題召開記者說明會，做出下列三點呼籲：
（一） 購買中藥，選擇合法醫療院所、藥商藥局。
（二） 勿服用來源不明中藥，購買GMP中藥廠出品提高保障。
（三） 中藥技術士潛藏風險，消費者服藥不適恐求償無門。
消基會反對設置中藥技術士
針對衛生福利部研議增設「中藥技術士」制度，僅透過檢定認證，技術士就可依消費者需求調配丸、散、膏、丹及水煎藥等「固有成方」中藥給消費者，引發以下問題：「固有成方」如何認定？非醫事人員的技術士有何專業可以幫民眾調配中藥？調配之藥物是否符合相關安全標準規範？如果民眾服用後與體質不符危害健康，責任由誰承擔？消基會認為創設一個非醫事人員的中藥技術士，來幫民眾調配中藥，恐危害用藥安全。
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