↑藥師公會全聯會理事長古博仁接受媒體專訪時強調，由藥師做專業的把關，留意藥品的外觀，避免偽藥集團有機可乘。
【本刊訊】
為提升國民用藥安全，衛生福利部食品藥物管理署依據藥事法第6條之1規定，於4月20日正式公告血液製劑、疫苗和肉毒桿菌毒素三類藥品為應建立藥品追溯或追蹤系統之藥品類別，並自7月1日起實施。
持有血液製劑、疫苗和肉毒桿菌毒素此三類藥品許可證之持有藥商，及從事該類製劑批發業務之販賣業藥商，應於每月十日前將上月份藥品追溯追蹤資訊，以電子方式至該系統申報此三類藥品的來源及流向。
除考量藥品品質、療效、安全之關聯性及風險程度，食藥署將三大類藥品優先納入追溯追蹤第一階段適用範圍外，為因應偽藥事件，食藥署依風險評估原則分析，另增列20個健保高使用量、高金額之品項納入藥品追溯追蹤試辦申報對象。
如何避免民眾吃到偽藥？藥師公會全聯會理事長古博仁於6月30日接受媒體專訪時表示，一般慢性病患持處方箋至健保特約藥局領藥，由藥師做專業的把關，留意藥品的外觀，避免偽藥集團有機可乘。藥是用來治病，從政府單位、藥廠、藥局、藥師的層層把關，防止偽藥破壞治療效果，影響民眾的用藥權益。
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