◎文╱高雄記者陳浩銘
藥品仿單（藥品說明書）為藥品正確資訊傳遞重要的來源之一，內容包含適應症、劑量與用法、禁忌症、不良反應、注意事項…等，但部分內容往往過於艱澀，使用諸多醫學專業用語，造成民眾使用看得霧煞煞。
食品藥物管理署自去年起開始推動「仿單內容口語化」運動，要求將藥品仿單內的使用禁忌、警語、注意事項以及副作用等，改為淺顯易懂的文字，並且盡可能的以症狀說明：例如「史蒂文生氏－強生症候群/毒性表皮壞死溶解症」這類的藥物引起之嚴重皮膚過敏症狀，必須加註如「皮膚紅疹、搔癢或水泡」等不良反應的初期症狀，幫助民眾在不良反應初期就能夠自我警覺、盡速就醫。其他如血小板減少症（可能易瘀青或傷口出血不止）、黃疸（眼白變黃）、水腫（下肢浮腫）、心衰竭（疲倦、呼吸困難）、心肌梗塞（胸部悶痛、呼吸不順）等，也都陸續要求領有藥證之廠商進行仿單內容變更，若未依規定變更，藥證則無法展延，必須下架。首波公告變更項目為「布洛芬（ibuprofen）」成分指示藥。
由於政府僅公告仿單內需記載之項目，惟項目底下之內容完整度各家廠商其實參差不齊，連醫藥專業人員要由藥品仿單查詢資訊，有時都略顯困難，政府有意提供民眾更完整之藥品仿單，但民眾在使用藥品時常常忽略了仿單，仍需要藥師進行用藥指導，提供正確且完整的用藥知識，這也是無法被取代的專業價值。
回首頁 |